В ассоциации опасаются, что новые требования приведут к перебоям поставок импортных фармацевтических средств. К 2019-ому все поставщики должны внедрить систему маркировки медикаментов по новейшей технологии, требующей от разработчиков определенных вложений денег, которые в АЕБ оценивают в несколько млн долларов для одного завода. На любом этапе экспорта, начиная с отгрузки продукта дистрибьютору, в базу будет вноситься информация о цене препарата.
Минздрав РФ и Росздравнадзор выступили с заявлением в связи с информацией о возможности дефицита импортных лекарственных препаратов из-за введения обязательной маркировки. Все субъекты рынка должны будут подключиться к информационной системе, оператором которой является государственная налоговая служба. Глушков подчеркнул, что производителям придется поменять свою внутреннюю систему управления для соотношения новым русским стандартам.
В пресс-центре также выделили, что утверждение о том, что «маркировки отличаются тем, что в русской – есть информация о цене препарата и ТН ВЭД» также не соответствует реальности. По его словам, «для русских компаний это безвыходная ситуация», а «у иностранных компаний выход есть, и он не в пользу пациентов».
При всем этом потребителям информацию об отгрузочной цене пока предоставлять не планируется. Компании с маленьким объемом поставок в Российскую Федерацию не смогут себе данного позволить и предпочтут отказаться от контрактов. АЕБ готовит обращение к заместителю председателя руководства Аркадию Дворковичу с просьбой о переносе сроков введения обязательной маркировки препаратов.
Доля импортных фармацевтических средств на русском рынке доходит 72,7% в валютном выражении, оценивают специалисты.
Комментировать