В мире насчитывается от 5 до 10 тыс. людей с этим редким заболеванием.
Больные таким наследственным заболеванием, как эритропоэтическая протопорфирия, получили лекарство. При попадании на их кожу солнечных лучей происходит самый серьезный ожог, связанный с тем, что поверхность их эпителия — кожи, крайне чувствительна к ультрафиолетовым лучам Солнца.
Как показали тестирования, после имплантации лекарственного агента пациенты могли проводить на солнце значительно больше времени.
Ученые разработали препарат на основе афамеланотида, который способствует выработке меланина, что делает кожу темнее. Препарат поступает в организм человека при помощи имплантата, пишет odintsovo.ru. По утверждению профессионалов, лекарство представляет собой имплантат размером с зернышко, который вводится пациентам под кожу каждые два месяца. Исследование на взрослых уже провели и на данный момент устанавливают оптимальную дозу для детей. Авторы проектов задействовали 94 добровольца, проживающих в Америке.
Именно на это и ориентирован новый эффективный курс лечения, в результате использования которого у страдающих эритропоэтической протопорфирией сокращается количество приступов боли после пребывания на солнце, а сама боль стала тише.
Комментировать