И если данный законопроект будет принят, первый ребенок от 3 родителей будет рожден уже к 2015 году.
Это должно исключить митохондриальную патологию – самое часто встречаюшееся заболевание, а еще проблемы с печенью, сердцем и почками у плода. Члены парламента постановили, что “новая процедура ЭКО зажжет свет в конце темного туннеля” для многих семей с митохондриальными генетическими заболеваниями.
- Да, третий родитель участвует митохондриальной ДНК. Делается это тогда, когда митохондрии (мельчайшие составляющие клеток, в которых накапливается энергия) несут внутри себя генетическую ошибку.
Наследственные дефекты митохондрий встречаются у одного на 6500 человек. Например, министерство здравоохранения Великобритании не признает донорство митохондрий формой генетической модификации. Помимо этого, основываясь на итогах общественного обсуждения вопроса, HFEA предполагает, что донор и зачатый посредством 3-родительского ЭКО ребенок должны получить ограниченные и не конкретные данные друг о друге. Помимо этого, необходимо урегулировать, кто именно может быть допущен к такому виду ЭКО. Для противников эмбриональных исследований, этот подход является более предпочтительным, поскольку он не уничтожит эмбрион в процессе развития. Оставшаяся “ДНК ядра”, которая несет команды строительства нашего организма и его человеческой сущности, передается будущему ребенку от обоих родителей.
Жак Коэн – сотрудник Института репродуктивной медицины и науки в Медицинском центре Сейнт Барнабас в Нью Джерси – впервые использовал методику цитоплазмического переноса с целью увеличить шансы на успех ЭКО программ.
“В настоящее время не существует методов лечения тяжелых митохондриальных заболеваний, которые могут вызвать мышечную дистрофию, потерю зрения, инсульты и преждевременную смерть”.
В наше время в силу экологических и других причин, учащаются случаи развития разнообразных болезней у детей. Благодаря новому методу, имеется возможность преодолеть мутации в митохондриях ребенка и следующих поколений.
ЭКО от трех родителей
Комментировать